Anvisa aprova caneta emagrecedora brasileira
Medicamento à base de semaglutida deve chegar ao mercado em 30 dias e promete ampliar o acesso às “canetas emagrecedoras” no país
A Anvisa autorizou o registro do Ozivy, medicamento à base de semaglutida desenvolvido pela EMS. A decisão marca a chegada da primeira versão brasileira da substância usada em remédios como Ozempic e Wegovy, voltados ao tratamento de diabetes tipo 2 e obesidade. A farmacêutica prevê lançamento em até 30 dias e promete preços mais acessíveis.
O que aconteceu
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou, nesta terça-feira (26), no Diário Oficial da União, a resolução que autoriza o registro do Ozivy, novo medicamento da EMS à base de semaglutida.
O produto é a primeira versão brasileira da substância utilizada em medicamentos conhecidos como “canetas emagrecedoras”, indicados para tratamento de diabetes tipo 2 e obesidade. As versões aprovadas possuem dosagens de 0,25 mg, 0,5 mg e 1 mg.
Segundo a EMS, o medicamento deve chegar ao mercado em até 30 dias. O vice-presidente da farmacêutica, Marcus Sanchez, afirmou que o lançamento é considerado o maior da história da empresa e destacou a existência de uma demanda reprimida pelo produto no país.
A aprovação foi possível após o fim da exclusividade da Novo Nordisk no Brasil, fabricante dos medicamentos originais Ozempic e Wegovy. Com isso, concorrentes passaram a acelerar o desenvolvimento de versões próprias da semaglutida.
A Anvisa informou que o pedido de registro foi apresentado em 2023. Desde então, o composto produzido no país passou por testes de segurança, eficácia e qualidade, seguindo critérios de prioridade para medicamentos da classe GLP-1.
A EMS também afirmou que pretende oferecer suporte a pacientes no início do tratamento e prometeu preços até 30% menores que o Wegovy, além de valores inferiores aos praticados atualmente pela Eurofarma.
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