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Vacina Sputnik V

Fórum- A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) marcou para esta sexta-feira (5) uma nova reunião extraordinária em que vai decidir se autoriza ou não a importação para uso emergencial da Sputnik V e da Covaxin, vacinas russa e indiana, respectivamente, contra a Covid-19. 

Assim como nas outras reuniões do tipo, o encontro será transmitido ao vivo nos canais oficiais da Anvisa na internet, a partir das 10h.

Desde o ano passado que o Brasil aguarda a aprovação da Sputnik, que já é aplicada 66 países, que juntos têm uma população de mais de 3,2 bilhões de pessoas. A última vez que a Anvisa analisou um pedido de autorização de importação e distribuição da vacina russa no Brasil, em abril, e que foi negado, foi marcado por atritos entre o Centro Gamaleya e a agência reguladora. 

A Anvisa desautorizou o uso do imunizante no Brasil alegando a insuficiência de informações sobre sua segurança, sob o argumento de que há adenovírus recombinantes na vacina, o que, segundo a agência, não deveria acontecer. Os diretores técnicos do órgão classificaram isso como uma “não-conformidade grave” e afirmaram que não foram feitos estudos sobre segurança diante deste vírus recombinante.

O centro Gamaleya, no entanto, rebateu, afirmando que a Anvisa “espalhou informações falsas” e que sequer as amostras da vacina foram testadas. Os russos, inclusive, chegaram a afirmar que processariam a agência reguladora brasileira. 

Alguns estados brasileiros como Piauí, Maranhão e Ceará, já têm contratos firmados para a compra de doses da Sputnik, e apenas aguardam a liberação da Anvisa. O imunizante, segundo a respeitada revista científica The Lancet, tem eficácia de 91,6% contra a Covid.

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