A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou, nesta segunda-feira (20/10), duas decisões relevantes relacionadas à área de saúde e medicamentos. A primeira trata da aprovação do uso do medicamento Mounjaro no tratamento da apneia do sono em adultos com obesidade. A segunda determina a proibição e apreensão do produto “Tesão de Vaca Original”, um suposto estimulante natural vendido de forma irregular.
No caso do Mounjaro, cujo princípio ativo é a tirzepatida, a Anvisa já havia reconhecido a eficácia do fármaco no tratamento do diabetes tipo 2. Agora, a autorização se estende também à apneia do sono, distúrbio caracterizado por interrupções repetidas da respiração durante o sono e associado a diversas doenças metabólicas e cardiovasculares. A tirzepatida atua simulando a ação dos hormônios intestinais GLP-1 e GIP, que ajudam a controlar os níveis de açúcar no sangue e a reduzir o apetite. O medicamento chegou ao Brasil em maio deste ano, lançado pela farmacêutica Eli Lilly, com preço inicial em torno de R$ 1,4 mil por mês. Estudos recentes do laboratório apontam ainda uma redução de até 94% no risco de diabetes em adultos com pré-diabetes.
Já em outra frente, a Anvisa determinou a apreensão e suspensão imediata do produto Tesão de Vaca Original, comercializado como estimulante natural em gotas. Segundo a agência, o produto possui origem e composição desconhecidas, além de fazer propaganda enganosa ao afirmar propriedades terapêuticas e afrodisíacas, como “melhorar a vida sexual”, “retardar o envelhecimento” e “reduzir o risco de doenças cardíacas, diabetes e câncer”. A resolução proíbe comercialização, distribuição, fabricação, importação, propaganda e uso do produto em todo o território nacional.